Gen Sensenbrenner Syndroom ontdekt
25 maart 2011
Onderzoekers van het UMC St Radboud vonden een nieuw gen voor Sensenbrenner Syndroom (Journal of Medical Genetics, 2011 04 maart). De opgespoorde mutatie ondersteunt de hypothese dat defecten in ciliar transport de oorzaak zijn van deze ziekte.
Projectleider Dr. Heleen H. Arts wordt ondersteund door een Kolff Junior Postdoc Beurs van de Nierstichting. Lees het Engelstalig nieuwsbericht hierover van Arjen Rienks.
